如何選擇配對的比色皿與比色皿誤差測定
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比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進(jìn)行樣品的測定。
一、比色皿配對。樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時的溫度。同一臺儀器測定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過l％。當(dāng)結(jié)果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進(jìn)行統(tǒng)計，若相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過1.5％，則以測得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù)。
二、比色皿誤差測定與樣品測定：
1、任意取用2只清潔比色皿。
2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。
3、以其中的任何一只比色皿為空白皿，調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0；
4、測定另一只比色皿的吸收度，測得值為A0。用此比色皿測定樣品，儀器的顯示值為A，則樣品的真實(shí)測得值A(chǔ)樣＝A- A0
三、樣品測定結(jié)果計算：
1、吸收系數(shù)法結(jié)果，按下式計算
被測溶液%=吸收度百分吸收系數(shù)x比色皿厚度
2、對照品法結(jié)果，按下式計算
樣品溶液濃度樣品溶液吸收度對照溶液濃度對照溶液吸收度
C樣=xC對
A對
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